Синдром Ангельмана
Далі
Хочете дізнатися, як ми плануємо змінити світ? Не перемикайтесь.
Прокладаємо шлях до кращої охорони здоров’я завдяки молекулярній генетиці й фундаментальним дослідженням.
Хочете дізнатися, як ми плануємо змінити світ? Не перемикайтесь.
Прокладаємо шлях до кращої охорони здоров’я завдяки молекулярній генетиці й фундаментальним дослідженням.
Синдром Снайдерса Блока-Кампо
ДаліХочете дізнатися, як ми плануємо змінити світ? Не перемикайтесь.
Прокладаємо шлях до кращої охорони здоров’я завдяки молекулярній генетиці й фундаментальним дослідженням.
Спінальна м’язова атрофія
ДаліХочете дізнатися, як ми плануємо змінити світ? Не перемикайтесь.
Прокладаємо шлях до кращої охорони здоров’я завдяки молекулярній генетиці й фундаментальним дослідженням.
Захворювання аутистичного спектру, спричинені моногенними мутаціями.
ДаліХочете дізнатися, як ми плануємо змінити світ? Не перемикайтесь.
Прокладаємо шлях до кращої охорони здоров’я завдяки молекулярній генетиці й фундаментальним дослідженням.
Вторинні метаболіти бактерій
ДаліХочете дізнатися, як ми плануємо змінити світ? Не перемикайтесь.
Прокладаємо шлях до кращої охорони здоров’я завдяки молекулярній генетиці й фундаментальним дослідженням.
Персоналізована медицина
ДаліМісія
Наша місія полягає в тому, щоб стати піонерами інноваційних рішень у генной терапії, які змінюють ландшафт медицини. Ми прагнемо просувати генетичні дослідження для розробки безпечних та ефективних терапій для генетичних розладів та складних захворювань, надаючи можливості індивідам та родинам через революційні відкриття. Ми зобов'язуємося до співпраці, етичних досліджень і невпинного прагнення до наукової досконалості, щоб покращити якість життя пацієнтів у всьому світі.
Візія
Людський організм є складною, але крихкою системою, що страждає від ендо- і екзогенних захворювань, які забирають сотні тисяч життів кожного року і знижують якість життя мільйонів людей. Постійна науково-дослідна робота потрібна для того, щоб боротися із раковими захворюваннями, генетичними розладами, бактерійними і вірусними інфекціями. Нашою метою є застосування досвіду в галузях молекулярної генетики і клітинної біології, щоб створити і запропонувати рішення для лікування таких спадкових захворювань людини як синдром Ангельмана, синдром Снайдерса Блока-Кампо, а також спінальної м’язової атрофії. Більше того, ми збираємося створити бібліотеку ґрунтових мікроорганізмів (виділених із біотопів України), яка служитиме джерелом нових природніх сполук для лікування інфекційних і ракових захворювань, а також джерелом ферментів для біотехнології і нових Cas-генів.
Наші амбіції
Ми прагнемо створити науково-дослідну установу досвідчених науковців з усього світу, а також амбітних молодих вчених для співпраці та обміну досвідом. Ми плануємо працювати над лікувальними агентами, що походять із природи (вторинні метаболіти бактерій) або із модифікованих біосинтетичних платформ, створених за допомогою методів синтетичної біології мікробних і еукаріотичних клітинних фабрик (модифіковані природні сполуки і генно-терапевтичні рішення). Ми добре освічені, досвідчені, агресивні і ненажерливі в наших дослідницьких амбіціях.
Сфери інтересів
Далі
Синдром Ангельмана
СА було вперше описано британським педіатром Гаррі Ангельманом у 1965 році. СА є генетичним спадковим захворюванням із типовими і впізнаваними…
01
Далі
Синдром Снайдерса Блока-Кампо
CCБК є нещодавно-відкритим генетичним захворюванням, що спричиняє порушення розвитку нервової системи, і був описаний у 2018 році клінічними біологами Лотом Снайдерсом Блоком і Філіпом Кампо. Хворі із ССБК зазвичай мають…
02
Далі
Спінальна м’язова атрофія
СМА – це генетичний розлад, що характеризується слабкістю і атрофією скелетних м’язів. Такий прояв викликаний втратою спеціалізованих нервових клітин – моторних нейронів – у спинному мозку та…
03
Далі
Захворювання аутистичного спектру, спричинені моногенними мутаціями.
Відомо, що мутації в різних генах можуть призводити до розвитку розладів аутистичного спектру. Хоча робити однозначний прогноз важко, доволі ймовірно, що рання ідентифікація таких мутацій може…
04
Далі
Вторинні метаболіти бактерій проти інфекцій і раку
Хімічні і фізіологічні властивості вторинних метаболітів різноманітні, і вони відіграють важливі ролі в різних аспектах людського життя. Це антибіотики, пестициди, протипаразитні засоби, гербіциди, протизапальні сполуки, а також молекули, які можна застосувати для лікуванні різних типів раку …
05
Далі
Персоналізована медицина
Персоналізована медицина, яку також називають точною медициною, є прогресивним підходом до охорони здоров’я, який припасовує стратегії лікування і запобігання захворювань для унікальних властивостей того чи іншого пацієнта. Це галузь, яка…
06
Фонд
ПідтриматиНаш фонд планує підтримувати розвиток біомедичної науки, спрямованої на пошук генно-терапевтичних рішень для лікування рідкісних спадкових захворювань нейророзвитку, вивчення молекулярних механізмів розвитку цих захворювань, пошук нових протибактерійних і протиракових антибіотиків, інших біологічно-активних природних сполук за допомогою скринінгу ґрунтових бактерій.
ДаліВажливість
Останнє десятиліття в Україні було надзвичайно непростим для фундаментальної і прикладної біологічної наук. Анексія Криму і військова інтервенція з боку російської федерації в 2014, а також початок повномасштабної війни в 2022, призвели до стагнації і відсутності фінансування, обмежуючи можливості українських молодих вчених, які працювали в галузі біології. Коли стара інфраструктура розвалюється і деградує, а нові проекти не отримують належного фінансування, талановиті науковці змушені шукати роботи із кращою зарплатою. Як наслідок, бездарність і некомпетентність в наукових і навчальних установах росте. Як один із аспектів нашої мети, ми бачимо сприяння ренесансу української біомедичної науки, бажаючи стати новим хабом для цього.
