Мета

Наш фонд планує підтримувати розвиток біомедичної науки спрямованої на пошук генно-терапевтичних рішень для лікування рідкісних спадкових захворювань нейророзвитку, вивчення молекулярних механізм розвитку цих захворювань, пошук нових протибактерійних і протиракових антибіотиків, та інших біологічно-активних природних сполук за допомогою скринінгу ґрунтових бактерій.

Як кінцеву мету,

ми бачимо розробку готових ідей для загальної генної терапії, або для персоналізованої медицини. Наш досвід в клітинній і молекулярній біології стане запорукою успіху. Розповсюдження певних рідкісних генетичних захворювань нейророзвитку залишається дослідженим мало.

Щоби заповнити цю прогалину,

нашою наступною метою є проведення детальних популяційних досліджень для скринінгу таких захворювань, що повинно посприяти кращій пренатальній і постнатальній діагностиці, спеціальному догляду і можливому лікуванню.

Обізнаність членів сім’ї і лікарів про рідкісні генетичні розлади нейророзвитку є важливою для успішного планування сім’ї і правильної діагностики.

Тому, нашою наступною метою буде створення освітнього контенту і поширення його за допомогою соціальних мереж і YouTube каналу. У подібний спосіб буде адресована і проблема антибіотикорезистентності, що є загрозою, яка постійно зростає. Важливо пам’ятати, що для вирішення багатьох викликів із згаданих вище, можуть бути застосовані природні ресурси, які зберігають ґрунтові бактерії. Це природні біологічно активні речовини і нові Cas-гени. Застосовуючи наш досвід в царині природних сполук, ми зможемо створити бібліотеку ґрунтових бактерій, що належать до типів Actinomycetota, Myxococota і Bacillota – потенційно-багате джерело нових сполук.